Manteniéndose al día con los avances de la inmunoterapia en el cáncer de pulmón de células no pequeñas: perspectivas para Améric

Manteniéndose al día con los avances de la inmunoterapia en el cáncer de pulmón de células no pequeñas: perspectivas para América Latina

Manteniéndose al día con los avances de la inmunoterapia en el cáncer de pulmón de células no pequeñas: perspectivas para América Latina
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Un análisis de las diferencias regionales en el uso de inmunoterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en América Latina.

  • Overview

    Esta actividad regional aborda los desafíos y oportunidades particulares en el uso de inmunoterapia para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés) en América Latina y se basa en la mesa redonda de expertos Seguir el ritmo de los avances de inmunoterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas: perspectivas globales. Se resaltan las principales diferencias exclusivas del tratamiento oncológico en la región latinoamericana.

    El Dr. Gilberto Lopes analiza las necesidades educativas regionales y las diferencias en práctica clínica en el uso de inmunoterapias con pacientes con NSCLC en América Latina.

  • Declaración de conflictos de intereses

    De conformidad con los estándares de ACCME para el apoyo comercial, Global Learning Collaborative (GLC) requiere que todas las personas que estén en condiciones de controlar el contenido de una actividad educativa declaren todas las relaciones financieras relevantes que conlleven un interés comercial. GLC resuelve todos los conflictos de intereses para garantizar la independencia, la objetividad, el equilibrio y el rigor científico de todos sus programas educativos.

    Catedrático:
    Gilberto de Lima Lopes Junior, MD, MBA, FAMS
    Profesor de Medicina Clínica
    Director adjunto de Global Oncology
    Sylvester Comprehensive Cancer Center
    Miami, FL

    Honorarios de consultoría: AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, E.R. Squibb Sons, LLC, Janssen, Pfizer
    Financiación de investigación:
    AstraZeneca; (para institución) AstraZeneca, Bavarian Nordic, Blueprint Medicines, EMD Serono, G1 Therapeutics, Merck Sharp & Dohme, Novartis, Tesaro

    Revisores/Planificadores de contenido/Autores:

    • Ann Early no tiene nada que declarar.
    • Jorge Bacigalupo no tiene nada que declarar.
    • Barry A. Fiedel, PhD, no tiene nada que declarar.
    • Brian P. McDonough, MD FAAFP, no tiene nada que declarar.
    • Tricia O’Leary no tiene nada que declarar.
  • Objetivos de aprendizaje

    Se espera que después de participar en esta actividad educativa, los participantes mejoren sus capacidades para:

    • Describir las opciones de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)
      no escamosas metastásico con base en los datos clínicos actuales y emergentes acerca del rol de inhibidores de puntos de control inmunitario.
    • Analizar el rol de la carga mutacional tumoral en pacientes con NSCLC metastásico y su relación con la eficacia de los inhibidores de puntos de control inmunitario en diversos tratamientos.
    • Definir la relación entre la expresión de PD-L1 y la selección apropiada de un inhibidor de puntos de control inmunitario anti PD-1/L1 para casos avanzados de NSCLC.
  • Público objetivo

    Esta actividad está diseñada para atender las necesidades educativas de médicos oncólogos torácicos, médicos oncólogos, patólogos, enfermeros especializados, asistentes médicos y enfermeros registrados que traten a pacientes oncológicos.

  • Acreditación y declaración de designación de créditos

    Global Learning Collaborative cuenta con la acreditación del Consejo de Acreditación para Educación Médica Continua (ACCME) para proporcionar educación médica continua a profesionales de la salud.

    Global Learning Collaborative designa este material perdurable para un máximo de .25 AMA PRA Category 1 Credit(s)™. Los médicos deben reclamar solamente la cantidad proporcional de créditos en la medida de su participación en la actividad.

  • Proveedor

    AGILE - Academia para el aprendizaje y la educación interprofesionales: diseña, desarrolla y ofrece propuestas educativas sobre una amplia gama de enfermedades y condiciones clínicas.  Nuestra misión es servir como una fuente confiable de información clínica que ayude a los profesionales de la salud a mejorar sus competencias, su rendimiento y los resultados en los pacientes.

  • Apoyo comercial

    Esta actividad cuenta con el apoyo de una subvención educativa independiente de Merck Sharp & Dohme Corp.

  • Descargo de responsabilidad

    Las opiniones y comentarios expresados en esta actividad educativa corresponden al catedrático y no representan necesariamente las opiniones de GLC y AGILE. Esta presentación no tiene la finalidad de definir un curso exclusivo de acción en el manejo de pacientes; el/la participante debe usar su juicio clínico, conocimiento, experiencia y habilidades de diagnóstico al aplicar o adoptar para el uso clínico cualquier información expresada aquí. Cualquier procedimiento, medicamento u otros cursos de diagnóstico o tratamiento analizados o sugeridos en esta actividad no deben ser usados por los médicos sin la evaluación de las condiciones y posibles contraindicaciones o peligros del uso en sus pacientes, sin la revisión de la correspondiente información del fabricante del producto y sin compararlos con las recomendaciones de otras autoridades. Es posible que se brinden enlaces a otros sitios como fuentes adicionales de información. Una vez que accede a un sitio fuera de AGILE, usted queda sujeto/a a los términos y condiciones de uso, incluidas las restricciones de derechos de autor y licencias, de ese sitio.
    Prohibida la reproducción
    Se prohíbe la reproducción de este material sin la autorización por escrito del propietario de los derechos de autor.

    Descargo de responsabilidad: Es posible que algunos de los productos analizados en esta actividad no hayan recibido la aprobación regulatoria de la FDA de los Estados Unidos para el tratamiento de pacientes. La FDA ha indicado que "un buen ejercicio de la medicina y los mejores intereses de los pacientes requieren que los médicos usen fármacos, productos biológicos y dispositivos legalmente disponibles según su leal saber y entender".

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