CME: Utilisation de données en conditions réelles pour améliorer la prise de décisions cliniques chez les patientes atteintes d’

Utilisation de données en conditions réelles pour améliorer la prise de décisions cliniques chez les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HR-positif/HER2-négatif

Utilisation de données en conditions réelles pour améliorer la prise de décisions cliniques chez les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HR-positif/HER2-négatif
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L’utilisation de données en conditions réelles peut fournir un support aux oncologues qui traitent des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HR-positif/HER2-négatif.

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  • Overview

    Le scepticisme à l’égard de l’utilisation de données en conditions réelles persiste parmi les oncologues. Mais en réalité, les études en conditions réelles peuvent fournir des informations utiles aux cliniciens en Europe qui traitent des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HR-positif/HER2-négatif, en particulier concernant l’utilisation des inhibiteurs CDK 4/6.

    Cette discussion est axée sur la valeur fondamentale que peuvent fournir les données en conditions réelles à l’appui des essais cliniques randomisés et sur la manière dont les oncologues peuvent intégrer au mieux ces données à la pratique clinique actuelle.  

  • Déclaration de conflits d’intérêts

    Conformément aux normes de l’ACCME en matière de soutien commercial, Global Learning Collaborative (GLC) exige que les personnes en mesure de contrôler le contenu d’une activité éducative déclarent toute relation financière pertinente avec un quelconque intérêt commercial. GLC résout tous les conflits d’intérêts pour assurer l’indépendance, l’objectivité, l’équilibre et la rigueur scientifique dans tous ses programmes éducatifs.

    Invité:
    Javier Cortes, médecin, titulaire d’un doctorat
    Directeur du programme sur le cancer du sein
    Institut d’oncologie IOB
    Madrid et Barcelone
    Espagne 

    Corps professoral :

    Giuseppe Curigliano, médecin, titulaire d’un doctorat
    Directeur clinique
    Division du développement précoce des médicaments pour la thérapie innovante
    Co-président du programme thérapeutique expérimental sur le cancer
    Service d’oncologie et d’hémato-oncologie
    Université de Milan
    Institut européen d’oncologie
    Milan, Italie 

    Bourses de recherche : Astra Zeneca, Daichii Sankyo, Ellipsis, Lilly, Merck, Novartis
    Service des conférenciers en matière d’intérêts commerciaux : Novartis, Pfizer, Roche

    Peter Schmid, Membre du Collège royal des médecins, médecin, titulaire d’un doctorat
    Responsable central, Institut du cancer de Barts 
    Université Queen Mary de Londres
    Londres, Angleterre 

    Bourses de recherche : AstraZeneca, Bayer, Boehringer Ingelheim, Celgene, Eisai, Merck, Novartis, Pfizer, Puma, Roche
    Recherche contractuelle : Genentech, Novartis, Oncogenex, Roche
    Autre (conseil connexe) : Genentech, Roche

    Examinateurs/Planificateurs de contenu/Auteurs :

    • Barry A. Fiedel, titulaire d’un doctorat, n’a rien à déclarer.
    • Jorge Bacigalupo n’a rien à déclarer.
    • Ann Early n’a rien à déclarer.
    • Amanda Hilferty n’a rien à déclarer.
    • Brian P. McDonough, médecin, membre de l’Académie américaine des médecins de famille, n’a rien à déclarer.
  • Objectifs d’apprentissage

    Après avoir participé à cette activité éducative, les participants devraient être plus à même de :

    • Discuter du paysage changeant que les inhibiteurs CDK 4/6 apportent au traitement du cancer du sein métastatique HR-positif/HER2-négatif.
    • Comparer les caractéristiques des données provenant d’essais cliniques contrôlés randomisés avec celles des études en conditions réelles.  

    Formuler des stratégies pour intégrer les études en conditions réelles impliquant l’utilisation des inhibiteurs CDK 4/6 dans les populations générales de patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HR-positif/HER2-négatif.

  • Public cible

    Cette activité est conçue pour répondre aux besoins des oncologues et des autres professionnels de la santé qui participent aux soins des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique en Europe.

  • Accréditation et déclaration de désignation de crédit

    Global Learning Collaborative est accrédité par le Conseil d’accréditation pour la formation médicale continue (ACCME) afin de dispenser une formation médicale continue aux médecins.

    Global Learning Collaborative attribue ce matériel didactique durable pour un maximum de 0,25 crédit(s) AMA PRA de catégorie 1 ™. Les médecins ne doivent demander que la quantité de crédits correspondant à leur participation à cette activité.

  • Prestataire

    AGILE - Academy for Interprofessional Learning and Education - conçoit, développe et fournit des formations dans un large éventail de maladies et de conditions cliniques. Notre mission consiste à servir de source fiable d’informations cliniques pour aider les professionnels de la santé à améliorer leurs compétences, leurs performances et les résultats des patientes.


    Cette activité a été co-développée avec La Fundación ECO para la Excelencia y Calidad en la Oncología (la Fondation ECO). La Fondation ECO est une organisation professionnelle médicale à but non lucratif en Espagne, fondée par la plupart des chefs de service d’oncologie et d’hématologie des principaux centres de cancérologie en Espagne, avec comme mission de garantir l’excellence dans les soins contre le cancer en conjuguant les efforts des plus grands experts du domaine de l’oncologie et de l’hématologie.

  • Soutien commercial

    Cette activité est soutenue par une subvention éducative indépendante de Pfizer Inc.

  • Avertissement

    Les vues et opinions exprimées dans cette activité éducative sont celles du corps professoral et ne représentent pas nécessairement les vues de GLC et d’Agile. Cette présentation ne vise pas à définir un cours exclusif de gestion des patients ; le participant doit utiliser son jugement clinique, ses connaissances, son expérience et ses compétences en diagnostic pour appliquer ou adopter les informations fournies dans le présent document à des fins professionnelles. Les procédures, les médicaments ou autres cours couvrant des diagnostics ou des traitements discutés ou suggérés dans cette activité ne doivent pas être utilisés par les cliniciens sans une évaluation des conditions de leurs patients et des contre-indications ou dangers d’utilisation potentiels, un examen des informations sur les produits du fabricant applicables et une comparaison avec les recommandations d’autres autorités. Des liens vers d’autres sites peuvent être fournis comme sources d’informations supplémentaires. Dès lors que vous choisissez d’utiliser un lien vers un site extérieur à AGILE, vous êtes soumis aux conditions d’utilisation, y compris aux droits d’auteur et aux restrictions de licence, de ce site.

    Reproduction interdite
    La reproduction de ce support n’est pas autorisée sans l’autorisation écrite du propriétaire des droits d’auteur.

    Avertissement : certains produits discutés dans cette activité peuvent ne pas avoir reçu l’approbation réglementaire de la FDA américaine pour le traitement des patients. La FDA a déclaré que « les bonnes pratiques médicales et l’intérêt supérieur du patient exigent que les médecins utilisent les médicaments, les produits biologiques et les dispositifs légalement disponibles, conformément à leurs connaissances et à leur jugement ».

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